REGULATION

EU Biocidal Products Regulation (BPR)

  • 유럽 대리인 (EU Representative)
  • 활성물질 승인
  • 살생물제품 허가

EU BPR 규제는 살생물 제품의 시장 출시를 관리하기 위한 법률로
1998년 제정된 살생물제관리지침(BPD)에서 대체 및 강화되었고, 살생물제로 인한 잠재적인
위험으로부터 국민의 건강을 보호하기 위해 2013년 부터 본격적으로 시행되고 있습니다. 유럽화학물질청(ECHA)은 유럽 내 유통되는 살생물제품과 살생물제품에 포함된 활성물질을 관리하기 위해 활성물질 승인 절차와 살생물제품 허가절차를 의무화 하고 있습니다.

01

규제 대상 별 주요의무

규제대상정의활성물질승인제품허가
살생물제품- 유해 생물체를 제어하는 목적의 물질 및 혼합물인 제품- 하나 혹은 그 이상의 활성물질을 포함ex) 소독제, 방부제, 해충방제제 등
활성물질- 살생물제품내에서 유해생물체를 제어 (제거, 억제, 무해화, 작용의 예방 또는 억제)하는 기능을 하는 물질 혹은 미생물X
처리제품- 살생물제품이 처리된 혼합물 및 물질- 처리제품 그 자체로는 살생물의 목적을 갖지 않음 ex)의류, 천, 목재가구, 가죽가구, 가죽벨트, 가죽구두, 가죽재킷, 샤워커튼X

– 활성물질승인 및 제품허가의 주체는 EU내 제조자/수입자/대리인 (○ 간접의무, ● 직접의무)

02

EU 살생물제 규제 로드맵

03

KE Service

BPR 규제관련
자문 제공

유럽대리인

(EU representative)

업무 대행

활성물질
승인

살생물제품
허가

처리제품
의무사항

CLP 규제에 따른
신고 및
라벨링 제작